13 yıldır multipl sklerozlu kadına yanlış teşhis konuldu, doktorlar ağrılarının ‘egzersizden’ kaynaklandığını söyledi

Multipl sklerozlu bir kadın, 13 yıldır kendisine yanlış teşhis konduğunu ve doktorlar tarafından şiddetli ağrısına yardımcı olmak için “egzersiz yapması” veya “karışık bir içecek” yapması gerektiğini söyledi.

Philadelphia, Pennsylvania’dan bir çocuk kitabı yazarı olan 39 yaşındaki Lindsay Cohen Karp, on yıldan fazla bir süredir ‘zayıflayan yorgunluk, hareketlilik sorunları ve acı’ ile boğuştuğunu söyledi.

Dayanıklılığı çok düşük olduğu için sonunda ‘yürüyemez hale geldi’ – ancak tıp uzmanları onun sorununun ne olduğunu çözemediler.

Bir cevap aramak için 13 yıl harcadıktan sonra, nihayet 2018’de, bağışıklık sisteminin, beyin ve vücut arasındaki iletişimi bozan, sinirlerin koruyucu kaplamasını yiyip bitirdiği bir hastalık olan multipl skleroz teşhisi kondu.

Multipl sklerozlu bir kadın, 13 yıldır kendisine yanlış teşhis konduğunu ve doktorlar tarafından şiddetli ağrısına yardımcı olmak için ‘egzersiz yapması’ veya kendisine ‘karışık bir içecek’ yapması gerektiğini söyledi.

Philadelphia, Pensilvanya'dan bir çocuk kitabı yazarı olan 39 yaşındaki Lindsay Cohen Karp, on yıldan fazla bir süredir 'zayıflatıcı yorgunluk, hareket sorunları ve ağrı' ile baş başa kaldığını söyledi.

Philadelphia, Pensilvanya’dan bir çocuk kitabı yazarı olan 39 yaşındaki Lindsay Cohen Karp, on yıldan fazla bir süredir ‘zayıflatıcı yorgunluk, hareket sorunları ve ağrı’ ile baş başa kaldığını söyledi.

Lindsay (oğullarıyla birlikte görüldü) dayanıklılığı çok düşük olduğu için sonunda 'yürüyemez oldu' - ancak tıp uzmanları onun sorununun ne olduğunu çözemediler.

Lindsay (oğullarıyla birlikte görüldü) dayanıklılığı çok düşük olduğu için sonunda ‘yürüyemez oldu’ – ancak tıp uzmanları onun sorununun ne olduğunu çözemediler.

Ve hastalığın vücuduna yapabileceklerinden korkarken, Lindsay yıllardır kendisinde neyin yanlış olduğu konusunda karanlıkta kaldıktan sonra ‘ezici bir rahatlama’ hissettiğini hatırladı.

Multipl skleroz nedir?

  • MS’de bağışıklık sistemi sinirlerinizin koruyucu kaplamasına saldırır.
  • Bu, beyniniz ve vücudunuzun geri kalanı arasında iletişim sorunlarına neden olur.
  • Sonunda hastalık, sinirlerde kalıcı hasara veya bozulmaya neden olabilir.
  • Semptomlar şunları içerir: Uzuvlarınızda uyuşma veya güçsüzlük, belirli boyun hareketleriyle ortaya çıkan elektrik çarpması hissi, titreme, koordinasyon eksikliği, görme sorunları, konuşma bozukluğu, yorgunluk, baş dönmesi ve cinsel, bağırsak veya mesane işleviyle ilgili sorunlar
  • MS’li bazı kişiler bağımsız yürüme yeteneğini kaybedebilirken, diğerleri herhangi bir yeni semptom olmaksızın uzun süreli remisyon dönemleri yaşayabilirler.
  • Multipl sklerozun tedavisi yoktur. Bununla birlikte, tedaviler ataklardan kurtulmayı hızlandırmaya, hastalığın seyrini değiştirmeye ve semptomları yönetmeye yardımcı olabilir.
  • Kaynak: MayoClinic

Insider için yakın tarihli bir makalesinde, “Varlığımın geri kalanında teşhis edilmemiş dağın kenarından sarkacağımı düşündüm” diye yazdı.

İki çocuk annesi, sorununun ne olduğunu bulmak için çok sayıda doktoru ziyaret ettiğini ve hatta başka eyaletlere seyahat ettiğini söyledi.

‘Doktor istediği için gereksiz bir meme muayenesine katlandım’ diye hatırladı.

‘[Another] doktor bana, sadece var olmak bir mücadele olana kadar vücudum azalmaya devam ettiği için verilecek bir cevap olmadığını söyledi.

“Sanki Smirnoff bir parça kızılcık suyuyla vücudumun gerilemesini durdurabilirmiş gibi, boşuna öneriler egzersizden psikoterapiye ve karışık bir içeceğe kadar uzanıyordu.”

Blogunda, ‘yürümek ve ayakta durmak zor olsa da’ sonunda ‘yeni vücuduyla yaşamayı öğrendiğini’ açıkladı.

“Kısa bir mesafe yürümek, oturmak ve dinlenmek ve sonra biraz daha yapmak zorunda kaldım” diye açıkladı.

Bacaklarım ağrıyordu ve neredeyse boş bir benzin deposu olan bir araba gibi, enerjileri bitiyormuş gibi hissettim.

‘Durduruldum, dürtüldüm ve biraz daha dürtüldüm. Sürekli laboratuvar çalışması yaptırmak benim yeni normalimdi.

“Bunalmış beynimin derinliklerinde bir yerde bir ses hayatımı yaşamaya devam etmemi söyledi. Bir umut zerresi, devam eden tıbbi araştırmamın sonunda bir teşhisle sonuçlanacağına dair bana güvence verdi.’

13 yıl sonra, bir doktor MRI yaptığında ve beyninin görüntüsünde ‘beyaz noktalar’ fark ettiğinde her şey değişti.

‘Bunlar demiyelinizasyon alanları,’ diye ona Insider makalesinde söylediğini hatırladı. ‘Omurilik sıvınız iltihap kanıtı gösterdi. Burada uğraştığımız şey, multipl skleroz.’

13 yılını bir cevap arayarak geçirdikten sonra, nihayet 2018'de multipl skleroz teşhisi kondu.

13 yılını bir cevap arayarak geçirdikten sonra, nihayet 2018’de multipl skleroz teşhisi kondu.

Lindsay (kocası ve çocuklarıyla birlikte görüldü) yıllardır kendisinde neyin yanlış olduğu konusunda karanlıkta kaldıktan sonra 'ezici bir rahatlama' hissettiğini hatırladı.

Lindsay (kocası ve çocuklarıyla birlikte görüldü) yıllardır kendisinde neyin yanlış olduğu konusunda karanlıkta kaldıktan sonra ‘ezici bir rahatlama’ hissettiğini hatırladı.

Lindsay, vücudunun 'bir zamanlar olduğu gibi' geri dönmesine yardımcı olan durum için ilaç almaya başladı.  Ve hala alevlenmeleri varken, 'nihayet kendini tekrar tanıdığını' söyledi.

Lindsay, vücudunun ‘bir zamanlar olduğu gibi’ geri dönmesine yardımcı olan durum için ilaç almaya başladı. Ve hala alevlenmeleri varken, ‘nihayet kendini tekrar tanıdığını’ söyledi.

‘Sözlerinin beynini doldurduğunu’ söyledi, ‘bir gazozdan karbonatlaşma, zihninde fışkırma ve düşüncelerini boğma’ gibi geldi.

‘Güzel bir gündü. Bir cevap bir tedavi anlamına geliyordu ve ben bunu her şeyden çok hak ettim” diye açıkladı.

Şimdi, yazar (annesiyle birlikte bir bebek olarak görülüyor), nihayet ona 'her gün' teşhis koyan doktoru düşündüğünü söyledi ve onun 'hayatının devam etmesinin' tek sebebinin o olduğunu ve iki oğlunun 'bir hastalığı olduğunu' açıkladı. anne'

Şimdi, yazar (annesiyle birlikte bir bebek olarak görülüyor), nihayet ona ‘her gün’ teşhis koyan doktoru düşündüğünü söyledi ve onun ‘hayatının devam etmesinin’ tek sebebinin o olduğunu ve iki oğlunun ‘bir hastalığı olduğunu’ açıkladı. anne’

Sanki 13 yıldır zayıflatıcı yorgunluk, hareketlilik sorunları ve ağrı gibi semptomlar için teşhis konulmamış gibi kesin bir şekilde konuştu.

’13 yıldır alamadığım cevabı basit bir testin sağladığı fikri bir rüya gibi görünüyordu.’

Lindsay, vücudunun ‘bir zamanlar olduğu gibi’ geri dönmesine yardımcı olan durum için ilaç almaya başladı. Hâlâ alevlenmeler yaşarken, ‘nihayet kendini yeniden tanıdığını’ söyledi.

Şimdi yazar, sonunda kendisine ‘her gün’ teşhis koyan doktoru düşündüğünü ve onun ‘hayatının devam etmesinin’ tek sebebinin o olduğunu ve iki oğlunun ‘bir anneye sahip olmasını’ açıkladığını söyledi.

‘Onu her gün düşünüyorum. Nazik doğasını ve kalıpların dışında düşünme yeteneğini hatırlıyorum,” diye bitirdi.

Evrenin beni ona bağladığı ve MS yolculuğumun başlangıcında bana rehberlik etmesine izin verdiği için minnettarlığımı kabul ediyorum.

“O olmasaydı, kesinlikle teşhis konulamaz, yürüyemez ve devam edecek gücüm kalmazdı. O olmasaydı, oğullarımın bir annesi olmazdı.

‘Pek çok insan hayatlarının bir iyi insan yüzünden var olduğunu söyleyemez. Yapabilirim. Ve bunu asla unutmayacağım.’

Şimdi deneyimlerini detaylandıran bir anı üzerinde çalışıyor ve sık sık blogunda MS ile yaşama hakkında açılıyor.

Blogunda, çocuklarıyla birlikte bazı fiziksel aktivitelere katılamadığından bahsetti.

Blogunda, çocuklarıyla birlikte bazı fiziksel aktivitelere katılamadığından bahsetti.

'Her aile etkinliğine katılamadığını', ancak 'yetenek düzeyine uygun etkinlikler bulduğunu' söyledi.

‘Her aile etkinliğine katılamadığını’, ancak ‘yetenek düzeyine uygun etkinlikler bulduğunu’ söyledi.

'Her zaman kenarda geçirdiğim günler olacak' diye yazdı.  Ama umudum şu ki, içinde bulunduğum zamanlar mutlu ve güçlü bir şekilde zihinlerinde ön saflarda yer alacak.

‘Her zaman kenarda geçirdiğim günler olacak’ diye yazdı. Ama umudum şu ki, içinde bulunduğum zamanlar mutlu ve güçlü bir şekilde zihinlerinde ön saflarda yer alacak.

Bir gönderide, çocuklarıyla birlikte belirli fiziksel aktivitelere katılamadığından bahsetti.

‘Her aile etkinliğine katılamam’ dedi. ‘Gerçek şu ki, çocuklarım bensiz olayları hatırlayacak ve kocamla bu deneyimleri yaşayabilecekleri için rahatlarken, bir yanım asla parçası olamayacağım anıların yasını tutuyor.’

Yapamayacağı bazı şeyler olsa da – yürüyüş yapmak gibi – bisiklete binmek gibi ‘yetenek düzeyine uygun aktiviteler bulduğunu’ söyledi.

“Bisikletimdeyken vücudumun hastalıksız olduğunu hissediyorum” diye devam etti.

‘Yürürken hissettiğim zayıflık pedal çevirdikçe kayboluyor. Yüzümde rüzgar ve yanımda çocuklarım ile artık asla unutamayacakları aile anıları oluşturuyoruz. Ve çok şükür bu anıların bir parçasıyım.

‘Her zaman kenarda geçirdiğim günler olacak. Çocuklarım zaman zaman önemli dönüm noktalarında veya maceralarda bulunamayacağımı hatırlayacaktır.

Ama umudum şu ki, içinde bulunduğum zamanlar mutlu ve güçlü bir şekilde zihinlerinde ön planda olacak.

‘MS ile yaşamak bazen çocuklarımın hayatındaki harika günleri kaçırmak anlamına geliyor, ama aynı zamanda orada olduğum zamanların çok daha anlamlı olduğu anlamına geliyor. Ve bu her şeye değer.’

Leave a Comment