Nöroloğum MS Olduğumu Bulana Kadar 13 Yıl Boyunca Yanlış Tanı Aldım

  • 13 yıl boyunca yorgunluk ve yürüme güçlüğü semptomlarım için teşhis koymaya çalıştım.
  • Bir MR aracılığıyla, bir nörolog multipl sklerozum olduğunu keşfetti.
  • Altı ay önce emekli oldu. Ona hayatımı kurtardığı için teşekkür etmek için bir mektup yazdım.

Beynimin MR’ında beyaz noktaları işaret ederken doktorun omzunun üzerinden baktım. “Bunlar demiyelinizasyon alanlarıdır.” Sanki 13 yıldır zayıflatıcı yorgunluk, hareket sorunları ve ağrı gibi semptomlar için teşhis konulmamış gibi kesin bir şekilde konuştu.

“Omurilik sıvınız iltihaplanma kanıtı gösterdi. Burada uğraştığımız şey multipl skleroz” dedi. Sözleri beynimi gazoz gibi doldurdu, zihnimde fışkırdı ve düşüncelerimi boğdu. 13 yıldır aradığım cevabı basit bir testin sağladığı fikri bir rüya gibi görünüyordu.

O noktaya kadar her şeyi denedim

Teşhis arayışım beni evimden dört saatlik bir uçak yolculuğu kadar uzaktaki doktorlara götürdü. Sanki Smirnoff bir damla kızılcık suyuyla vücudumun gerilemesini durdurabilirmiş gibi, boşuna öneriler egzersizden psikoterapiye ve karışık bir içeceğe kadar uzanıyordu.

10 yıllık sınıra ulaştığımda, varlığımın geri kalanında teşhis edilmemiş dağın kenarından sarkacağımı düşündüm. Ama burada, diğerlerinden farklı bir günde bu muayene odasındaydım. Geleceğini hiç düşünmediğim bir gündü.

Sanki menüden bir madde seçmek kadar basitmiş gibi, bir ilaç listesi fırlattı önüme. Haplar, enjeksiyonlar, infüzyonlar ve uzun yan etkiler ve olası yan etkiler listeleri vardı. Korkunun bir yanıyla ezici bir rahatlama hissettim.

“Yine normal yürüyecek miyim? Bu yaralar iyileşebilir mi? Bacaklarım sonsuza kadar bu kadar kolay mı yorulacak?” Soruları tavana ulaşana kadar üst üste dizdim. Bir teşhis için çok uzun süre bekledim ama kendimi kabul etmeye hazır değildim.

Doktor istediği için gereksiz bir meme muayenesine katlandığım zamanı düşündüm. Bir doktorun, vücudum sadece var olmak bir mücadele olana kadar gerilemeye devam ederken, alınacak bir cevap olmadığını söylediği zamanı hatırladım. Bugün güzel bir gündü. Bir cevap bir tedavi anlamına geliyordu ve bunu her şeyden çok hak ediyordum.

yine kendim gibi hissetmeye başladım

Önümüzdeki yıllarda kontroller için ve hastalığımı yatıştırmak için B hücresini tüketen bir ilaçla aşılanmak için ofisine birçok kez döndüm. Teşhis arayışım sırasında yıllar geçtiği gibi, MS hastası olarak ilk yıllarımda zaman geldi ve geçti. Yavaş yavaş, vücudum bir zamanlar olduğu gibi bir benzerlik gösterdi. Yavaş yavaş, alevlerim yerleşti ve zamanla yeteneklerim eşitlendi. Sonunda kendimi yeniden tanıyabildim.

Sonra, bu yılın başlarında, bu nazik, zeki doktor emekli olduğunu duyurdu. Onunla olan ilişkim sayesinde kazandığım istikrar altımda buruştu.

Teşhis edilmemiş yıllarımdaki gibi, aniden kendimi yeniden kaybolmuş hissettim. Bana umduğum her şeyi vermişti. Bu adam bana hayatta ikinci bir şans vermemi sağlamıştı ve şimdi bu yolu onsuz yürümeyi öğrenmek zorundaydım. Nasıl yapacağımdan emin değildim.

Doktorumun emekliliğinin üzerinden altı ay geçti. Her gün onu düşünüyorum. Onun nazik doğasını ve kutunun dışında düşünme yeteneğini hatırlıyorum. Evrenin beni ona bağladığı ve MS yolculuğumun başlangıcında bana rehberlik etmesine izin verdiği için minnettarlığımı kabul ediyorum. Ofisindeki son aşı gününde ona hayatımı kurtardığı için teşekkür eden bir mektup verdim. O olmasaydı, kesinlikle teşhis konulamazdım, yürüyemezdim ve devam edecek gücüm yoktu. O olmasaydı, oğullarımın bir annesi olmazdı.

Pek çok insan hayatlarının tek bir iyi insan yüzünden var olduğunu söyleyemez. Yapabilirim. Ve asla unutmayacağım.

Lindsay J. Karp kocası ve iki oğluyla birlikte Philadelphia’nın banliyölerinde yaşayan serbest yazar ve annedir. Multipl sklerozlu hastaların savunucusu olarak Lindsay, MS ile yaşam hikayelerini ve teşhis koyma mücadelesini paylaşıyor.

Leave a Comment